鄭之雅

現     職 :

學 　　歷 :

學　　　　　　校

自　　年　　月　　至　　年　　月

學　位　或　證　書
陽　　明　　　大　　學
臨床醫學研究所
　		 Jun 2015 博士(Ph.D.) (陽博字第1032025號)

陽　　明　　　大　　學

解剖暨細胞生物學研究所

90年9月~92年6月

（92）陽碩字第O一八五號

中山醫學院護理系

82年9月~86年6月

(八六)學字第 二九七 號

經     歷 :

計劃名稱

工作職位

自 年 月至 年 月

單位 或 計劃主持人
　 兼任講師  (聘書) 經國暨健康管理學院

受訓: 優良實驗室管理研討會

 

92年12/18~12/19

台北榮民總醫院

從血小板的基因表現篩選躁鬱症的週邊指標 (NSC92-2314-B-075-032)

研究助理

92年8月~至今

台北榮總精神部
洪成志醫師28757027ext269

受訓: 基因微陣列研討會

 

90年5月(一週)

陽明大學基因體中心

受訓: 基因剔除小鼠技術研習會

 

90年2/27~3/4

陽明大學基因體中心

典型與非典型抗精神症藥物影響大白鼠腦組織基因表現的差異
No.VGH90-417

研究助理

90年1月~90年8月

台北榮總精神部
洪成志醫師28757027ext269

甲基安非他命濫用及精神症與多巴胺受體基因多型性及mRNA之表現之關聯研究No.VGH89-395-15

研究助理

88年7月~89年12月

台北榮總精神部
洪成志醫師28757027ext269

多巴胺第三型促進劑及擷抗劑對大白鼠行為及腦部葡萄糖代謝率的影響No.VGH88-364

研究助理

87年7月~88年6月

台北榮總精神部
蔡世仁醫師28757027ext276

阿滋海默氏痴呆症之漫遊行為

No.VGH87-181

研究助理

87年2月~87年6月

台北榮總精神部
楊誠弘醫師28757027ext279

護士證書

 

87年1月2日

護字第101550號

護理師證書

 

86年12月18日

護理字第059563號

 

著  作

 Cheng CY, Hong CJ, Liu HC, Liu TY, Tsai SJ. Study of the association between Alzheimer's disease and angiotensin-converting enzyme gene polymorphism using DNA from lymphocytes. Eur Neurol. 2002; 47(1): 26-9.

 洪成志、鄭之雅：憂鬱症的動物模式。生物精神醫學暨神經精神藥理學通訊，第一卷第二期，2003/10/30

 Yn-Ho Huang*, Chih-Ya Cheng, Chen-Jee Hong, Shih-Jen Tsai. Expression of c-Fos-like Immunoreactivity in the Brain of Mice with Learned Helplessness. Neuroscience Letter (accepted on 2004/4/7)

Chih-Ya Cheng, Chen-Jee Hong, Shih-Jen Tsai. Effects of subchronic clozapine administration on serum glucose, cholesterol and triglyceride levels, and body weight in male BALB/c mice. Life Science  76:2269–2273, Mar 2005.

畢業論文：BDNF與c-Fos在習得無助小鼠腦部的表現@

Cheng CY, Hong CJ, Yu WYY, Chen TJ, Wu HC, Tsai SJ *. Brain-derived neurotrophic factor (Val66Met) genetic polymorphism is associated with male substance abuse. Mol Brain Res 2005 Oct 31;140(1-2):86-90.

洪成志、廖敏華、王正如、鄭之雅：遺傳性失智症的基因檢測與諮詢。台灣醫界 2011;54(9):10-18.

Hong CJ, Tsai PJ, Cheng CY, Chou CK, Jheng HF, Chuang YC, Yang CN, Lin YT, Hsu CW, Cheng IH, Chen SY, Tsai SJ, Liou YJ, Tsai YS*. ENU mutagenesis identifies mice with morbid obesity and severe hyperinsulinemia caused by a novel mutation in leptin. PLoS One. 2010 Dec 9;5(12):e15333.

Cheng CY, Wu JC, Tsai JW, Nian FS, Wu PC, Kao LS, Fann MJ, Tsai SJ, Liou YJ, Tai CY, Hong CJ*. ENU mutagenesis identifies mice modeling Warburg Micro Syndrome with sensory axon degeneration caused by a deletion in Rab18. Exp Neurol. 2015 May;267:143-51.(Abstract)

Cheng CY, Yang AC, Huang CC, Liu ME, Liou YJ, Wu JC, Tsai SJ, Lin CP, Hong CJ*. The association of RAB18 gene polymorphism (rs3765133) with cerebellar volume in healthy adults. Cerebellum. 2014 Oct;13(5):616-22.

Chih-Ya Cheng; Pei-Wen Kuo; Jaw-Ching Wu; Shih-Jen Tsai; Ying-Jay Liou; Ding-Lieh Liao; Lung-Sen Kao; Ming-Ji Fann; Chen-Jee Hong RAB18 over expression in the pathogenesis of schizophrenia. (submitted)

Chih-Ya Cheng, Pei-Wen Kuo, Ding-Lieh Liao, Jaw-Ching Wu, Shih-Jen Tsai, Ying-Jay Liou, Chen-Jee Hong*. A rare polymorphism (-1700 A>T) identified in schizophrenia patients increases the activity of RAB18 promoter. (submitted)

2015/07/21 by cycheng